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澳门葡京注册官网:我国庞大的人口基础为药品价格谈判创造了有利条件

时间:2020/8/7 14:19:38   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:讨论这个话题,我们必须首先明确支付方式的“700000元”和“41美元”不同,“700000元”是国内价格的自费病人,和“41美元”是澳大利亚医学卡持有人被包括在当地支付金额后,药物福利计划。所以简单的比较是不科学的。从积极的角度来看,这条“求医”信息提醒我们,必须努力寻找解决稀有药物高价问题的办法,并借鉴其他国家的经...

讨论这个话题,我们必须首先明确支付方式的“700000元”和“41美元”不同,“700000元”是国内价格的自费病人,和“41美元”是澳大利亚医学卡持有人被包括在当地支付金额后,药物福利计划。所以简单的比较是不科学的。

从积极的角度来看,这条“求医”信息提醒我们,必须努力寻找解决稀有药物高价问题的办法,并借鉴其他国家的经验和做法。

首先,我国庞大的人口基础为药品价格谈判创造了有利条件。一些罕见疾病药物价格昂贵,因为使用者少,在分担研发费用后,价格被推高。事实上,虽然有些疾病在新生儿中的发病率只有千分之几甚至千分之一,但我国的人口基数比较大,疾病的总数也不小。在此之前,许多每瓶几万甚至几十万美元的进口抗癌药物,在批量换价的谈判中已经实现了90%以上的降价。因此,罕见病药物的价格谈判能否复制这一模式值得研究。

其次,多种融资手段和渠道协同作用,累积效应不可低估。近年来,“1+N多方共付模式”被广泛提及,“1”指医疗保险,“N”指专项基金、政策性商业保险、大病等多方。每个人都在拾柴火,火势非常大,澳大利亚的“41美元”是基于一项特别基金。如果我们把N种措施结合在一起,无疑也会形成强大的协同效应,降低价格,让患者受益。

在过去几年中,我国大大加快了解决罕见病患者服药困难的步伐,并出台了一系列政策。例如,2018年5月,五部委联合制定了《第一批罕见病目录》,首次对罕见病进行整改,随后将其纳入医疗保险范围等保护措施;2019年2月,“保障2000万罕见病患者用药”被提上议程,国务院还决定对罕见病药品实行增值税优惠。此外,以专项救助项目为主的浙江模式和以商业保险为主的佛山模式也有各自的优势,值得借鉴。




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